WHO中国COVID-19疫苗紧急申请认证

世界卫生组织7月7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研制的COVID-19灭活疫苗已正式通过世界卫生组织紧急使用认证。

图为世界卫生组织总干事坦德塔尔瑟于 5 月 7 日在瑞士日内瓦出席新闻发布会的视频截图。

世卫组织总干事谭德赛在新闻发布会上表示，世卫组织当天下午发布了中药COVID-19疫苗的紧急使用认证，使其成为第六个获得世卫组织安全性、有效性和质量认证的COVID-19疫苗。这扩大了由世卫组织牵头的 COVID-19 肺炎疫苗实施计划 (COVAX) 组合的疫苗库名单，并帮助各国加快对 COVID-19 疫苗的监管审批。

世卫组织负责获取药品和卫生产品的助理总干事玛丽安·格拉西芒在一份声明中说，将中草药 COVID-19 疫苗列入世卫组织紧急使用清单“有助于寻求保护卫生工作者和高危人群的国家加速获得 COVID-19 疫苗'。

中药COVID-19疫苗易于储存，非常适合资源贫乏的环境。它也是第一个携带疫苗瓶监视器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因为疫苗被加热而变色，以便卫生工作者判断疫苗是否安全可用。

根据世卫组织免疫战略咨询专家组的说法，世卫组织建议 18 岁及以上的成年人使用中草药 COVID-19 疫苗，接种两剂，间隔三至四周。在参与试验的所有年龄组中，疫苗对有症状和住院患者的有效率为 79%。此外，根据世卫组织评估数据，该疫苗还可能对老年人有保护作用，因此世卫组织没有限制使用中草药COVID-19疫苗的年龄上限。

在此之前，世卫组织已经对五种COVID-19疫苗颁发了紧急使用认证，即辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的COVID-19疫苗，阿斯利康制药公司联合开发的两个版本的阿斯利康疫苗。公司和牛津大学，美国强生制药公司研制的COVID-19疫苗和美国摩德纳公司研制的COVID-19疫苗。

这也预示着中国疫苗将逐步进入国际市场，帮助更多国家。